三代试管可以筛查哪些遗传基因？三代试管通过人工受精将胚胎移植到自己体内腹部里进行妊娠，被广泛应用于解决不孕不育问题。但除了帮助夫妇实现生育愿望外，三代试管还有一个重要的作用——筛查遗传基因。

1.无创产前基因检测

无创产前基因检测是利用孕妇血液中胎儿游离DNA的特点，通过对DNA进行筛查来分析胎儿是否存在染色体异常或遗传疾病风险。这项技术可以非侵入性地进行，对孕妇和胎儿都没有伤害。

2.单基因疾病筛查

单基因疾病是由单个突变基因引起的遗传性疾病，如囊性纤维化、唐氏综合征等。通过三代试管技术，在人工受精后的早期胚胎发育过程中，可以提取部分细胞进行遗传基因检测，以筛查是否携带这些疾病的遗传突变。

3.多基因疾病筛查

多基因疾病是由多个基因突变引起的遗传性疾病，如乳腺癌、结直肠癌等。三代试管技术可以通过对胚胎细胞进行全基因组测序，分析其携带的突变情况，以评估胚胎是否存在多基因疾病风险。

4.HLA配型

HLA配型是指人体主要组织相容性复合体的检测，用于骨髓移植等治疗。三代试管技术可以在人工受精后提取部分细胞进行HLA配型检测，以筛选出与兄弟姐妹配型相合的胚胎。

三代试管技术不仅可以帮助夫妇解决不孕不育问题，还能够筛查遗传基因。无创产前基因检测、单基因和多基因疾病筛查以及HLA配型都是三代试管技术在筛查遗传基因方面的应用。这些技术的发展为夫妇提供了更多选择，可以减少遗传疾病的发生风险，使得孩子能够更健康地来到这个世界上。